Protocoles du GTE
Essais thérapeutiques ouverts en France sur les TNE
Actualisation au 24/02/2023 (hors corticosurrénalomes, cancers thyroïdiens de souche folliculaire)
Informations disponibles au niveau international sur clinicaltrials.gov
| Titre de l’étude | Type d’étude | Promoteur | État actuel de l’étude |
|---|---|---|---|
| BETTER-2 | Phase II-R | Gustave Roussy | En cours de recrutement |
| CAMURUS | Phase III | Camurus AB | En cours de recrutement |
| CARCINOIDES FAMILIAUX DE L’INTESTIN GRÊLE | Cohorte | CHU Reims | En cours de recrutement |
| COMPOSE | Phase III | Germany / ITM Solucin GmbH | En cours de recrutement |
| EXAMINER | Phase IV | Exelixis | En cours de recrutement |
| FOLFIRI NEC | Phase II | CHU DIJON | En cours de recrutement |
| IMAGERIE DES PHÉOCHROMOCYTOMES ET PARAGANGLIOMES: COMPARAISON ENTRE TEP GALLIUM ET TEP FDOPA | Cohorte | CHU Marseille | En cours de recrutement |
| LIBRETTO 201 | Programme d’accès élargi (PAE) multicentrique | Loxo Oncology | En cours de recrutement |
| LIBRETTO 531 | Phase III | Lilly | En cours de recrutement |
| MK-6482-015-00 | Phase II | Merck Sharp & Dohme Corp. | En cours de recrutement |
| NCT01788982 | Phase II-R | EORTC | En cours de recrutement |
| NEONEC | Phase II | GERCOR | En cours de recrutement |
| NETTER-P Lutathera adolescent | Phase II | AAA | En cours de recrutement |
| POPEYE | Enquête | Chaire SHS-INCa | En cours de recrutement |
| PROSPECTIVE STUDY EVALUATING THE MEDULLARY THYROID CANCER MANAGEMENT’S CARE USING PET F-DOPA | Interventionnelle (essai clinique) | Institut Claudius Regaud - Toulouse | En cours de recrutement |
| ReLUTH | Phase II | Institut régional du Cancer de Montpellier - ICM DRCI | En cours de recrutement |
| SPENCER | Phase I-II | ENTEROME | En cours de recrutement |
| TAPISTRY | Phase II | Hoffmann-La Roche | En cours de recrutement |
| AcceleRET-MTC | Phase III | Hoffmann-La Roche | En cours d'ouverture |
| ACSÉ PEMBROLIZUMAB | Phase II | UNICANCER | Terminée aux inclusions |
| BETTER | Phase II | Roche | Terminée aux inclusions |
| BEVANEC: FOLFIRI +/- BEVACIZUMAB | Phase II-R | HCL / Prodige | Terminée aux inclusions |
| BRD 11/5-K | Phase III | CHU Nantes | Terminée aux inclusions |
| CAPRELSA 104 | Phase IV | AstraZeneca | Terminée aux inclusions |
| CEPD | Cohorte | FFCD | Terminée aux inclusions |
| CLARINET | Phase III | IPSEN | Terminée aux inclusions |
| CLARINET FORTE | Phase II | IPSEN | Clos aux inclusions sauf la cohorte pancréas (qq patients) |
| Cohorte SI-NET | Cohorte | CHU Reims | Terminée aux inclusions |
| COMPETE | Phase III | ITM-solu | Terminée aux inclusions |
| COOPERATE-2 | Phase II-R | Novartis | Terminée aux inclusions |
| CŒUR CARCINOÏDE | Cohorte | HCL | Terminée aux inclusions |
| DOSAGE DES 5HIAA | Cohorte | CHU Reims | Clos aux inclusions |
| ÉTUDE DE PHASE 1 PORTANT SUR LE BLU-667, UN INHIBITEUR RET HAUTEMENT SÉLECTIF, CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE CANCER DE LA THYROÏDE, DE CANCER BRONCHIQUE NON À PETITES CELLULES (CBNPC) ET D’AUTRES TUMEURS SOLIDES AVANCÉES AVEC ALTÉRATION DE RET | Interventionnelle | Blueprint Medicines Corporation | Terminée aux inclusions |
| EVACEL | Phase II | FFCD | Terminée aux inclusions |
| FIRSTMAPPP | Phase II-R | Gustave Roussy | Terminée aux inclusions |
| FNCLCC–FFCD 9710 | Phase III | FFCD | Terminée aux inclusions |
| IPANEMA | Cohorte | SFED | Terminée aux inclusions |
| IRM CORPS ENTIER | Cohorte | CHU Reims | Terminée aux inclusions |
| ITEP-CMT | Phase I-II | CHU Nantes | Clos aux inclusions |
| LUNA (ÉVÉROLIMUS ET PASIRÉOTIDE) | Phase II-R | Novartis | Clos aux inclusions |
| MGMT-NET | Phase II-R | Hospices civils de Lyon | Clos aux inclusions |
| NET | Phase II | GERCOR | Terminée aux inclusions |
| NETTER-1 | Phase III | AAA | Terminée aux inclusions |
| NETTER-2 | Phase III | AAA | Terminée aux inclusions |
| NIPINEC : NIVOLUMAB +/- IPILUMAB | Phase II-R | GCO FFCD-IFCT-Gerco | Terminée aux inclusions |
| OCLURANDOM | Phase II-R | Gustave Roussy / Prodige | Clos aux inclusions |
| OPALINE | Phase IV | Novartis / Pfizer | Clos aux inclusions |
| OPERA | Phase IV | IPSEN | Terminée aux inclusions |
| PDR01 | Phase II-R | Novartis | Terminée aux inclusions |
| PHASE 1 STUDY OF LOXO-292 IN PATIENTS WITH ADVANCED SOLID TUMORS, RET-FUSION LUNG CANCER AND MEDULLARY THYROID CANCER | Phase I | Loxo Oncology | Terminée aux inclusions |
| RADIANT-1 | Phase II | Novartis | Terminée aux inclusions |
| RADIANT-2 | Phase III | Novartis | Terminée aux inclusions |
| RADIANT-3 | Phase III | Novartis | Terminée aux inclusions |
| REMINET | Phase II-III R | FFCD | Clos aux inclusions |
| SAFETY, EFFICACY, AND TOLERABILITY OF BOS172738 IN PATIENTS WITH ADVANCED REARRANGED DURING TRANSFECTION (RET) GENE-ALTERED TUMORS | Interventionnelle | Boston Pharmaceuticals | Terminée aux inclusions |
| SEQTOR | Phase III | ENETS | Terminée aux inclusions |
| SPINET | Phase III | IPSEN | Clos aux inclusions |
| SUNITINIB IN PATIENTS WITH ADVANCED/METASTATIC PANCREATIC NETS | Phase III | Pfizer | Terminée aux inclusions |
| SUNLAND | Phase II-R | GERCOR | Terminée aux inclusions |
| TELECAST | Phase III | Lexicon | Terminée aux inclusions |
| TELESTAR | Phase III | Lexicon | Terminée aux inclusions |
| TERAVECT | Phase III | GERCOR | Clos aux inclusions |
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