Accès membres

Bienvenue sur le site du Groupe d’étude des Tumeurs Endocrines

Le groupe d'étude des tumeurs endocrines est une société savante créée en 2002 réunissant les différentes spécialités impliquées dans la prise en charge des tumeurs neuro-endocrines (TNE) : anatomopathologistes, biologistes, chirurgiens, endocrinologues, gastroentérologues, généticiens, médecins nucléaires, oncologues et radiologues.

Dosage des 5HIAA

Performances diagnostiques du dosage des 5 HIAA urinaires et plasmatiques chez les patients avec TNE du grêle

Type d'étude Promoteur Etat actuel de l'étude
Cohorte CHU Reims En cours de recrutement

 

Titre de l’étude Performances diagnostiques du dosage des 5 HIAA (hydroxyindolacetic acid) urinaires et plasmatiques chez les patients présentant une tumeur neuroendocrine de l’intestin grêle. Dosage 5 HIAA
Promoteur CHU REIMS
Investigateur coordonnateur Pr Guillaume Cadiot    Mail Cadiot
Type d’essai Evaluation d’examen ou de procédure à visée diagnostique
Objectifs de l’étude L’objectif principal de cette étude sera de comparer la sensibilité et la spécificité du dosage des 5 HIAA urinaires sur l’urine des 24 heures, des 5 HIAA urinaires sur l’urine nocturne et des 5 HIAA plasmatiques dans le diagnostic de siNET.
Les objectifs secondaires :
-    Evaluer la reproductibilité sur deux jours consécutifs des dosages des 5 HIAA urinaires des 24 heures, des 5 HIAA urinaires sur l’urine nocturne et des 5 HIAA plasmatiques
-    Evaluer la compliance des patients au régime alimentaire, et comparer les dosages des 5 HIAA en fonction de la compliance des patients
-    Mesurer la corrélation entre les dosages des 5 HIAA urinaires des 24 heures, des 5 HIAA urinaires sur l’urine nocturne, des 5 HIAA urinaires plasmatiques et de la chromogranine A.
-    Mesurer la corrélation entre le volume tumoral et la valeur des 5 HIAA urinaires des 24 heures, des 5 HIAA urinaires sur l’urine nocturne, des 5 HIAA urinaires plasmatiques et de la chromogranine A.
Critères d’inclusion 1.    Patient ayant une siNET prouvée histologiquement, au moment du diagnostic initial ou lors du suivi
2.    Patient ayant un trouble fonctionnel intestinal diagnostiqué selon les critères de Rome III (annexe) et ayant eu une iléocoloscopie et un scanner abdominal datant de moins d’un an permettant d’écarter une siNET et la présence de tumeurs hépatiques d’allure secondaire
3.    Patient âgé de plus de 18 ans
4.    Patient sans aucun traitement antitumoral dans les 3 derniers mois, à l’exception d’analogues de la somatostatine (octréotide, lanréotide)
5.    Patient ayant signé le consentement éclairé
6.    Patient affilié à un régime de l’Assurance Maladie
Critères de non inclusion 1.    Les patients ayant une siNET considérés en rémission (pas de maladie mesurable)
2.    Les patients ayant un cancer autre qu’une siNET (excepté les patients ayant eu un cancer en rémission depuis plus de 2 ans).
3.    Les patients chez qui une insuffisance rénale est suspectée ou prouvée sur un prélèvement antérieur (débit de filtration MDRD < 60 / min)
4.    Les patients présentant une incontinence urinaire ou chez qui l’urine n’est pas collectable
5.    Les patients ayant reçu un traitement systémique à visée antitumorale dans les 3 mois précédant l’étude, à l’exception des analogues de la somatostatine
6.    Les patients prenant un ou plusieurs traitements concernés par l’arrêt et ne pouvant être arrêtés après évaluation par le médecin prescripteur
7.    Les patients présentant une pathologie aiguë ne permettant pas l’arrêt des traitements avant et pendant le recueil (en particuliers, pour les pathologies inflammatoires, les inhibiteurs de pompe à proton, les inhibiteurs de monoamine oxydase et les inhibiteurs spécifiques de recapture de la sérotonine).
8.    Les patients ne souhaitant pas suivre le régime alimentaire ou arrêter un traitement avant et pendant le recueil.
9.    Les patients protégés par la loi
10.  Les femmes enceintes ou allaitantes
Nombre de patients 120