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Bienvenue sur le site du Groupe d’étude des Tumeurs Endocrines

Le groupe d'étude des tumeurs endocrines est une société savante créée en 2002 réunissant les différentes spécialités impliquées dans la prise en charge des tumeurs neuro-endocrines (TNE) : anatomopathologistes, biologistes, chirurgiens, endocrinologues, gastroentérologues, généticiens, médecins nucléaires, oncologues et radiologues.

Recommandations

Recommandations et rapports  -  Arbres décisionnels d'explorations génétiques

Recommandations et rapports

   Maladie de Von Hippel - Lindau
      Recommandations de surveillance clinique
pour la Maladie de Von Hippel- Lindau (VHL) - 2014
      Rédigées par le Centre Expert National Cancers Rares PREDIR et l'Association VHL-France

  Carcinome médullaire de la Thyroïde
      Revised American Thyroid Association Guidelines for the Management of Medullary Thyroid Carcinoma
      Thyroid. 2015, Vol. 25, No. 6: 567-610.

  Tumeurs Neuroendocrines (carcinoïdes) pulmonaires
      ENETS expert consensus and recommendations for best practice for typical and atypical pulmonary carcinoids
      Annals of Oncology 00: 1–17, 2015

  Corticosurrrénalome
      Thésaurus (Recommandations) - 2014 - rédigé sous l’égide du Réseau COMETE - Cancers de la surrénale -
      Programme Cancers Rares INCa

  Phéochromocytomes - Paragangliomes Malins
      Thésaurus (Recommandations) - 2014 - rédigé sous l’égide du Réseau COMETE - Cancers de la surrénale -
      Programme Cancers Rares INCa

  Tumeurs endocrines digestives
      Thésaurus National de Cancérologie Digestive© SNFGE - version du 16/03/2016
      également téléchargeable sur le site de la SNFGE

  Malignant insulinoma: recommendations for characterisation and treatment
      Consensus d'experts de la SFE et du GTE (2013)

  Néoplasie Endocrinienne Multiple de type 1 (NEM1)
      Résumé (version française) du "Clinical Practice Guidelines for Multiple Endocrine Neoplasia Type 1 (MEN1)"
      J Clin Endocrinol Metab. 2012 ;97: 2990-3011

  Le Syndrome Paragangliome/ Phéochromocytome Héréditaire (OMIM 171300 et 168000) – Livret d’informations
      Rédigé par le Pr Anne-Paule Gimenez-Roqueplo pour le réseau PGL.NET en collaboration avec le GTE – Version 2006


 
Diagnostic prénatal, interruption médicale de grossesse, diagnostic pré-implantatoire et formes héréditaires
de cancers

     
Rapport rédigé à la demande de l'Agence de la Biomédecine et de l'Institut National du Cancer

  Chirurgie prophylactique des cancers avec prédisposition génétique : Cancer Médullaire familial & NEM 2
     
Recommandations professionnelles publiées par L'INCa en août 2009 (également téléchargeable sur le site de l’INCa)

Arbres décisionnels d’explorations génétiques

Documents du Réseau INCa des Laboratoires d’Oncogénétique des Tumeurs Endocrines, GTE-RENATEN (novembre/décembre 2011)

  Explorations génétiques dans la NEM2

  Explorations génétiques des tumeurs endocrines duodéno-pancréatiques

  Explorations génétiques des hyperparathyroïdies

  Explorations génétiques des adénomes hypophysaires

  Explorations génétiques des paragangliomes et phéochromocytomes

 Télécharger les fiches types à transmettre pour toute demande de diagnostic génétique

© GTE – Avril 2016